ندى الطاسان
عالمة أبحاث رئيسية متخصصة في الطب الدقيق واستراتيجيات البحث والابتكار.
|
الاسم بالإنجليزي:
Nada Al Tassan
|
|
|---|---|
|
الاسم الكامل:
ندى عبدالله الطاسان
|
|
|
الجنسية:
سعودية
|
|
|
بلد الإقامة:
السعودية
|
|
- ﻋﺎﻟﻤﺔ أﺑﺤﺎث رﺋﻴﺴﻴﺔ ورﺋﻴﺴﺔ وﺣﺪة تشخيص اﻷورام اﻟﺠﺰﻳﺌﻴﺔ في مركز التميز للطب الجينومي التابع لـ"مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث".
- تمتلك خبرة تمتد إلى أكثر من 25 عاماً في مجالات البحث العلمي والعمل الأكاديمي وعلم الوراثة الجزيئية والطب الدقيق، مع اهتمام استراتيجي في قيادة البرامج البحثية والتشخيصية بما يدعم تطوير الرعاية الصحية.
- أسهمت في تطوير برامج بحثية و تشخيصية متقدمة في مجالات الاضطرابات الوراثية والأمراض المعقدة، بما في ذلك اضطراب طيف التوحد، واضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه ومرض باركنسون ومرض الزهايمر وبعض أنواع السرطان.
- أسهمت في تأسيس برنامج بحثي متخصص في اضطرابات النمو العصبي والأمراض التنكسية العصبية، وأشرفت على تنفيذ ومتابعة النسخة الأولى من مشروع "الجينوم السعودي" لتطوير واعتماد أدوات تشخيصية باستخدام تقنيات الجينوم.
- عضوة في البرنامج العالمي لدراسة جينوم مرض الباركنسون (GP2).
- شاركت متحدثة ومتحدثة رئيسية في أكثر من 40 مؤتمراً محلياً ودولياً.
- حاصلة على دكتوراة في علم الوراثة الجزيئية من "جامعة كارديف" بالمملكة المتحدة، وماجستير في الكيمياء الحيوية من "جامعة الملك سعود".
سيرة ندى الطاسان
عالمة أبحاث رئيسية متخصصة في الطب الدقيق واستراتيجيات البحث والابتكار.
تشغل حالياً منصب ﻋﺎﻟﻤﺔ أﺑﺤﺎث رﺋﻴﺴﻴﺔ ورﺋﻴﺴﺔ وﺣﺪة تشخيص اﻷورام اﻟﺠﺰﻳﺌﻴﺔ في مركز التميز للطب الجينومي التابع لـ"مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث".
تولت سابقاً عدداً من المناصب القيادية والاستشارية والأكاديمية، من بينها عالمة أبحاث ورئيسة وحدة أبحاث الوراثة السلوكية بين عامي 2010 و2020، ونائبة رئيس قسم الوراثة بين عامي 2012 و2020 في "مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث". وأسهمت من خلال هذه المناصب في تطوير البرامج الصحية، وقيادة المبادرات العلمية والبحثية، وبناء القدرات المؤسسية في مجالي البحث العلمي والطب الدقيق.
تمتلك خبرة تمتد إلى أكثر من 25 عاماً في مجالات البحث العلمي والعمل الأكاديمي وعلم الوراثة الجزيئية والطب الدقيق، مع اهتمام استراتيجي في قيادة البرامج البحثية والتشخيصية بما يدعم تطوير الرعاية الصحية.
خلال مسيرتها المهنية أسهمت في تطوير برامج بحثية وتشخيصية متقدمة في مجالات الاضطرابات الوراثية والأمراض المعقدة، بما في ذلك اضطراب طيف التوحد، واضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه ومرض باركنسون ومرض الزهايمر وبعض أنواع السرطان.
كما أسهمت في تأسيس برنامج بحثي متخصص في اضطرابات النمو العصبي والأمراض التنكسية العصبية، وأشرفت على تنفيذ ومتابعة النسخة الأولى من مشروع "الجينوم السعودي" لتطوير واعتماد أدوات تشخيصية باستخدام تقنيات الجينوم، إضافة إلى الإشراف على توطين الاختبارات التشخيصية الوراثية للأورام.
ندى عضوة في البرنامج العالمي لدراسة جينوم مرض الباركنسون (GP2) وهو مبادرة بحثية دولية تهدف إلى تسريع الاكتشافات في مجال فهم العوامل الجينية المرتبطة بهذا المرض من خلال التعاون العلمي العالمي.
وعلى الصعيد الأكاديمي، كانت أستاذة مساعدة وأستاذة زائرة في عدد من الجامعات، حيث عملت على تدريس طلاب الجامعات والإشراف على رسائل الماجستير والدكتوراة، وتأهيل الكفاءات المتخصصة في الطب الدقيق والوراثة الجزيئية.
إلى جانب مسيرتها العلمية، عملت كاتبةَ عمودٍ صحفي في "جريدة الرياض" لأكثر من 15 عاماً، وقدّمت خلالها مقالات دورية في مجالات العلوم والصحة والثقافة، وأسهمت في تبسيط المعرفة العلمية وتعزيز الوعي الصحي والمجتمعي.
شاركت متحدثة ومتحدثة رئيسية في أكثر من 40 مؤتمراً محلياً ودولياً، تناولت خلالها موضوعات الطب الدقيق، والابتكار البحثي، وتطوير الرعاية الصحية. كما يتضمن إنتاجها العلمي أكثر من 76 بحثاً منشوراً في مجلات علمية دولية محكّمة في مجالات الطب الدقيق والوراثة الجزيئية، من بينها "نيتشر جينيتكس" و"المجلة الأميركية لعلم الوراثة البشرية".
حصلت على المركز الثالث في "جائزة الدكتور سليمان فقيه للبحث والابتكار" في فرع الأبحاث الطبية في نوفمبر/ تشرين الثاني 2024.
حاصلة على دكتوراة في علم الوراثة الجزيئية من "جامعة كارديف" بالمملكة المتحدة، وماجستير في الكيمياء الحيوية من "جامعة الملك سعود"، كما أتمت البرنامج التنفيذي في الإدارة والقيادة من "كلية سلون للإدارة" التابعة لمعهد ماساتشوستس للتقنية "MIT"، وحصلت على شهادة احترافية في التخطيط الاستراتيجي.




